“在家里，我懂帮妈妈煮饭，帮弟弟洗衣服；在学校，我每次考试成绩都在85分以上。”小珍委屈地说，“除了个子矮，我不比别人差，他们凭什么笑话我？”

　　家庭贫困：没钱了就只能停药

　　2006年，小珍被爸爸抱进医院，做了多项检查后，确诊为生长激素缺乏所导致的矮小症。医生建议其补充生长激素对症治疗。

　　“小珍很懂事，看着孩子长成这样，当父母的不可能不心疼。治这种病，需要持续注射生长激素，可是，家里经济条件差，断断续续地，给孩子治疗了不到一年，就停了药。”小珍的爸爸说，他们的户口在临高县东英镇，为谋生来到文昌清澜港租房居住，他在船上打零工，经常出海打鱼，妻子靠拉三轮车载客挣生活费。“船主挣100块钱，我能分到10块钱。”小珍的爸爸说，出海打鱼、拉三轮车活计辛苦，却挣不到多少钱。一家人省吃俭用，想给小珍治病，却总是心有余而力不足。

　　医生：持续治疗有希望长高

　　海南省人民医院儿科主任医师陈炽对小珍印象颇深。

　　“2006年，小珍被爸爸抱来医院，找我看病，那时她的身高和一岁多的孩子一样。”陈炽说，小珍的病很典型，是生长激素缺乏所导致的矮小症，治这种病，年龄越小效果越好。可是，因为经济上的原因，小珍未能坚持治疗，现在的生长状况很不理想。“对于一个女孩子来说，身高超过150厘米，在人群中才不显得突兀。以小珍现在的身高计算，她还需要长30多厘米才能达到150厘米。13岁正是生长高峰阶段，她已经进入了发育期，年龄再大些，身高增长的可能性越来越小，因此，时间很紧迫。”

　　据了解，小珍的治疗费用为每年1.5万-2万元，如果连续治疗3年，所需花费在4.5至6万元之间。

　　“我做梦都想长高一些。”小珍说，“如果能再长高30厘米，就不会再被人嘲笑了。”

　　“我也知道给孩子治病很迫切，可是，没有钱。”小珍的爸爸通过本报向社会求助，希望能有爱心人士或爱心企业拉这孩子一把。

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