从国家质检总局获悉，血压计的广泛运用，使得不论医院还是普通公众都十分关注血压测量是否准确的问题。为更好地规范无创自动测量血压计的产品质量，国家质检总局批准发布了《无创自动测量血压计检定规程》（以下简称《规程》），并于今年11月11日起实施。

    据了解，上述《规程》出台之前，我国没有统一的自动测量血压计检定规范，各地依照各地方规范进行检定。《规程》）主要起草人朱俊杰评价说：“这是一部具有积极意义的医学计量技术法规，它主要体现了传统计量与临床医学的有机结合，反映了医学计量某些不同于传统计量的特点，在某些方面甚至比最新的国际标准还要先进。规程的颁布不仅填补了国内无创自动测量血压领域的空白，还将会引起人们对于医学计量新的认识和探索。”

    据朱俊杰介绍，为使《规程》制定的技术指标先进、检测方法可靠，起草小组参考了国际法制计量组织、国际电工委员会及国际标准化组织的最新标准，同时还有很多创新之处，使《规程》更具有指导性和可操作性。

    血压计的重复性、稳定性在临床上具有重要意义，但国际标准中并没有对此提出要求。“我们制定的《规程》首次对血压计提出了血压重复性的指标要求，这对无创血压监护仪和动态血压监护仪极为重要。同时还首次对用于测量重复性的血压模拟器提出了要求。这些创新点都是《规程》对世界医学血压计量的重要贡献。”朱俊杰说。

    据悉，上述检定规程中涉及的血压计既包括了无创血压监护仪、多参数监护仪（无创血压部分）和动态血压监护仪，又包括了家用的电子血压计。为严格、完整地控制无创自动测量血压计的产品质量，《规程》对型式评价项目和试验方法等提出了详细要求。

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